Детей со СМА на Ставрополье обеспечат отечественным аналогом «Спинразы»

Самая Поладова — мать троих детей со спинально-мышечной атрофией. Они используют препарат «Спинраза» — ранее единственное зарегистрированное в России лекарство от СМА. Детей обеспечивают им по линии фонда «Круг добра», созданного по указу президента страны, взрослых — за счёт средств регионального бюджета.

По сведениям ставропольчанки, в этом году её детей ещё снабдят «Спинразой», в следующем планируется переход на отечественное лекарство. Она выразила опасения из-за отсутствия сведений о проведённых клинических испытаниях.

«Я рада, что вышел российский аналог, но исследований не было ни на животных, ни на людях. Будут ли какие-то побочные эффекты, никто не знает»,

— сообщила женщина.

В ответ на запрос информагентства в министерстве здравоохранения Ставрополья сообщили, что в гражданский оборот ввели лекарственный препарат «Нусинерсен» (торговое наименование «Лантесенс»).

«Если препараты зарегистрированы, значит клинические исследования проводились. Соответственно, лекарство разрешено для медицинского применения пациентам со СМА»,

— уточнили в минздраве.

В крае сейчас 13 детей и двое взрослых пациентов со СМА обеспечиваются необходимым препаратом. «Нусинерсен» уже поступил в Краевую детскую клиническую больницу. Объём препарата достаточен, чтобы обеспечить потребности в нём до конца 2024 года. В следующем году минздрав продолжит эту работу, добавили в ведомстве.

Отметим, губернатор Владимир Владимиров держит на контроле вопрос поставки льготных лекарств в медучреждения региона. Ранее сообщалось, что на это направление выделили почти 405 млрд рублей из краевой казны.

Напомним, направить обращение в редакцию информагентства можно на электронную почту address@skia26.ru, а также в WhatsApp и Telegram по номеру +7 906 475-22-06.